伦敦大学学院和莫菲尔德研究人员共同领导的一项针对小鼠的新研究发现，某些遗传性眼病导致的视力丧失可能是由肠道细菌引起的，并且可以通过抗菌药物进行治疗。
这项国际研究观察到，在因特定基因突变导致视力丧失的眼睛中，在眼睛受损区域发现了肠道细菌，这种基因突变已知会导致导致失明的眼部疾病。
这篇由中国研究人员共同领导的新论文发表在《细胞》杂志上，作者表示，他们的发现表明，基因突变可能会放松人体的防御能力，从而使有害细菌进入眼睛并导致失明。
肠道含有数万亿细菌，其中许多细菌对于健康消化至关重要。然而，它们也可能具有潜在的危害。
研究人员正在研究 Crumbs 同源基因 1 (CBR1) 基因的影响，该基因已知在视网膜(眼睛后部的薄层细胞)中表达，对于构建血视网膜屏障以调节流入和流出眼睛的物质。
CRB1 基因与遗传性眼病有关，最常见的是莱伯先天性黑蒙(LCA) 和色素性视网膜炎(RP);该基因是全球 10% LCA 病例和 7% RP 病例的病因。
通过使用小鼠模型，研究小组发现 CRB1 基因是控制下胃肠道完整性的关键，这是有史以来的首次观察。在那里，它通过调节肠道内容物和身体其他部分之间的传递来对抗病原体和有害细菌。